北京现在是不能买四类药了吗?

〖A〗、此外，北京市全面加强了对购买“四类”药品信息的登记、上报、回访等环节的闭环管理。全市药店需严格按照规定流程，对购买“四类”药品的顾客进行实名登记，并确保登记信息的完整、真实、准确和可追溯，及时向区政府指定的疫情防控部门上报相关信息。

〖B〗、一是对进入药店有发热症状的购药人员，停止销售“四类药品”，引导至发热门诊就医。“四类药品”包括退烧、止咳、抗病毒、抗生素类药品，也可称为“一退一止两抗”药品。“四类药品”的功能主治主要针对发热、咳嗽、乏力等，这些症状和新冠肺炎病毒引起的初期症状相似。

〖C〗、近日，北京、广州、河北三地对药店购买“四类药品”的规定进行调整。

2022年5月北京疫情防控最新政策

年5月北京疫情防控最新政策如下：公共场所查验核酸证明：自5月12日起，进入党政机关、企事业单位、商务楼宇、商场超市、宾馆酒店、餐饮饭店等公共场所，须查验48小时内核酸检测阴性证明。视疫情情况可能会恢复查验7日内核酸检测阴性证明。

对通勤人员，保持进出京政策一致，自5月5日起，首次进出京须持48小时内核酸检测阴性证明，此后进出京持7日内核酸检测阴性证明和“北京健康宝”绿码，非绿码人员严禁进出京，统一执行社区防控有关规定。

自2022年5月5日起，北京出京政策进行了新调整。中高风险地区人员、有1例及以上感染者的街乡镇人员、封控区管控区和临时管控区人员，以及“北京健康宝”弹窗人员，被严格限制出京。其他人员则非必要不建议出京。

北京五一进返京最新政策 一是提倡市民群众非必要不出京，特别是不前往14日内有新增本土新冠病毒感染者的县和陆路边境口岸所在县。机关企事业单位人员出京的，严格审批管理。如本市出现本土新冠病毒感染者，为严防疫情传播风险，所在区人员非必要不出京，所在街乡镇人员原则上限制出京。

《关于进一步做好受新冠肺炎疫情影响工程造价和工期调整工作的指导意见》（京建发〔2022〕176号）于2022年5月24日由北京市住房城乡建设委发布，此指导意见为疫情防控期间工程建设提供了明确的调整方案，确保工程质量和安全。

五一去北京 根据《关于做好2022年“五一”假期新冠肺炎疫情防控工作的通知》遵守严控流动性风险、严防聚集性风险、严密常态化防线三原则；北京出行防控做到京内景点严格控制预约人数，暂停跨省旅游。人员进京须持48小时内核酸检测阴性证明和“北京健康宝”绿码。

北京疫情防控最新政策有哪些?

出京政策：中高风险地区人员及“北京健康宝”弹窗人员严控出京。其他人员出京不受限制，但不得前往7天内有1例及以上感染者所在县。2022年9月10日至10月底期间，旅客须持48小时内核酸检测阴性证明乘坐飞机、高铁、列车、跨省长途客运汽车、跨省客运船舶等交通工具。

月18日，北京市发布“五一”假期疫情防控政策，包括严控流动性风险、严防聚集性风险和严密常态化防线三个方面。严控流动性风险措施包括：提倡市民非必要不出京，特别是不前往14日内有新增本土新冠病毒感染者的县和陆路边境口岸所在县。机关企事业单位人员出京需严格审批。

北京疫情防控最新政策如下：强化落实主体责任 政府、部门和单位要按照“四方责任”有关要求认真落实疫情防控各项措施，管好自己的人、守好自己的门。加紧完善因病请假报告制度，尽快查明原因，加强源头管控，争做“零感染”单位。

北京发布“五一”假期疫情防控政策!APP

〖A〗、月18日，北京市发布“五一”假期疫情防控政策，包括严控流动性风险、严防聚集性风险和严密常态化防线三个方面。严控流动性风险措施包括：提倡市民非必要不出京，特别是不前往14日内有新增本土新冠病毒感染者的县和陆路边境口岸所在县。机关企事业单位人员出京需严格审批。

〖B〗、信息来源：4月20日北京市召开新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第308场新闻发布会；具体信息：会上强调，五一假期即将到来，北京将坚持“动态清零”政策，严防流动性风险和聚集性风险，维护城市安全。

〖C〗、当前，北京疫情防控形势依然严峻复杂，面临境外、京外输入及“五一”假期人员流动增加等多重风险，防控压力持续增大。为了有效防控疫情，市民群众应尽量减少不必要的出行，特别是不前往14日内有新增本土新冠病毒感染者的县和陆路边境口岸所在县。机关企事业单位人员出京需严格审批管理。

〖D〗、五一将近，北京疫情防控最新消息如下：新增病例情况：4月27日至28日15时，北京新增新冠病毒感染病例56例，其中确诊53例，无症状感染3例，疫情防控形势依然严峻。健康宝遭网络攻击：北京健康宝近期遭到境外分子的网络攻击，这对疫情防控工作造成了一定影响。在此情况下，市民需更加警惕，加强个人防护。

〖E〗、本地宝APP首页设有【智能客服】功能，用户可以直接选择【五一出游问题】查询相关信息。如果有其他问题，也可以在对话框中直接输入，获取答案。此外，市民还可以通过点击“北京疫情总览”链接，查看北京市最新的疫情动态。在遵守疫情防控要求的同时，希望大家度过一个安全、健康的“五一”假期。

药品如何申报

申报材料准备：按国家药品监督管理局要求准备，涵盖新药的化学结构、药理学特性、药代动力学、毒理学、临床试验数据等，还需提供药物质量标准、生产工艺等内容。递交新药注册申请：将准备好的申请材料递交给国家药品监督管理局，填写相关表格和申请表，缴纳相应费用，同时提供申请材料的电子版和纸质版。

如果你所带药品属于允许进口的类型，且数量不大，那么你可以直接携带。但若药品数量较大，则需在抵达目的地后通过申报通道进行正式的申报手续。申报过程中，你需要准备好药品的相关证明文件，如处方、医生证明等，以便海关工作人员核实。此外，对于某些特殊药品，你可能还需要提前获取目的地国家的进口许可。

申报流程概览： **申请配制医疗机构制剂**：申请人需填写《医疗机构制剂注册申请表》，并附上相关资料及制剂样本，向省、自治区、直辖市或其委托机构提出申请。

流程包括早期沟通交流申请和上市申请前的沟通交流申请。早期沟通交流申请要求申请人按照技术指导原则，与CDE就附条件批准的疗效指标、上市后临床试验设计等进行沟通，并提交相关资料至“申请人之窗”。上市申请前沟通交流则在提出药品上市许可申请前，通过“申请人之窗”提交申请表和资料。